口罩出口海關查驗率越來越高，對于產品的要求也越來越高，生產和采購時，一定要按照海關的要求，符合出口標準。不要心存僥幸。

非醫用口罩的出口要求：

1.生產企業名稱，必須在產品或包裝或合格證上有顯示（英文需要拿經營者備案登記證）。

2.貨物里面的每個小包/盒都要有合格證（必須蓋章）。產品或包裝盒或合格證上必須要有：執行標準/生產批次/廠商名稱/廠商地址/生產日期/有效期等，缺一不可。

3.非醫用提供聲明。

4.普通口罩的貨物一是外包裝不能有中英文醫用字樣；二是執行的產品標準為非醫用標準；三是產品不能帶有FDA或CE en14683標志，帶有上面字樣,標準,標志的其中一種均為醫用口罩。

5產品檢測報告。

6.產品要有彩盒，即銷售包裝（一些口岸的新規定，按趨勢會各個口岸推廣開）。

醫用防疫口罩的出口要求：

1.生產企業的營業執照。

2.醫療器械注冊證。

3.醫療物資聲明（表格不能留空，表頭不要有模板兩個字，蓋生產銷售單位公章）。

4.醫療器械生產許可證。

5.廠家的檢查合格報告。

6.生產廠家及注冊證商品名稱，型號要對應報關單信息，生產公司需要在海關名冊內（注冊號要在藥監局網上能查到此生產公司的信息才有效）。

7.貨物里的每個小包/盒都要有合格證（必須蓋章）。產品或包裝或合格證上必須有：執行標準/生產批次/廠商名稱/廠商地址/生產日期/有效期/醫療器械注冊證號/醫療器械許可證號（缺一不可）。

8.生產廠家要在海關目錄有備案（白名單）。

9.口罩印上成分按照百分比（新規定，優先按照醫療器械注冊證，沒有可以按照檢查報告）。

如下口罩執行標準：

歐洲執行標準：

EN-149民用

EN-143民用

EN-14683醫用

國內執行標準：

YY/T 0969-2013一次性醫用

YY 0469-2011醫用

GB 19083-2010醫用

GB 2626-2006民用

GB/T32610民用

有FDA標志（ASTM F2100:19）醫用包裝出現醫用（MEDICAIL）字眼醫用